Chiltern wurde 1982 gegründet und ist eine führende, weltweit agierende Contract Research Organisation mit umfassender Erfahrung in der Durchführung internationaler Phase I bis IV Studien, welche ein breites therapeutisches Einsatzgebiet für eine große Anzahl Kunden umfasst. Chiltern beschäftigt über 1200 Angestellte in 23 Büros in den USA, Europa und in Indien und bietet Dienstleistung inklusive Phase I und Laborunterstützung, klinische Entwicklung in Phase II III, Personalausleihe und Vermittlung, Biometrie, regulatorische und medizinische Services. Im Auftrag unseres Kunden, einer bekannten Pharmafirma mit Sitz in der Nähe von Frankfurt, suchen wir schnellstmöglich eine/n Drug Safety Case Management Specialist (m/w) Aufgaben sind unter anderem: - Erfassung von Meldungen unerwünschter Ereignisse durch Arzneimittel und Medizinprodukte - Falleinbuchung in die Datenbank - Meldung an die zuständigen Behörden - Kommunikation insbesondere mit den Angehörigen der Gesundheitsberufe, dem Außendienst und der europäischen Zentrale Patient Safety Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder medizinischen Bereich, z.B. PTA, MTA, Krankenschwester, Arzthelfer/in, Apothekenhelfer/in, medizinische/r Dokumentar/in oder ein naturwissenschaftliches Studium, z.B. Biologie Gute Englischkenntnisse Teamfähigkeit und gute Kommunikative Eigenschaften Hohe Flexibiltät und Belastbarkeit Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Applikationen Bereitschaft zum Arbeiten in einem durch externe und interne Vorgaben regulierten Umfeld

Dienstort: Bad Homburg v d Höhe
Anzahl der offenen Positionen: 1
Anfangsdatum: 2008-07-02
Stundenanzahl: 40 h
Vertragsart: befristet
6
Führerschein: keine Angaben
Chiffre: 10000-1026976082-S
Modifiziert: 04.07.2008
Bewerbungsart: E-Mail
E-mail Addresse: sandra.schultz@chiltern.com