Das Unternehmen Trenkwalder zählt zu den größten Personaldienstleistungsunternehmen Deutschlands und betreut an über 120 Standorten zahlreiche namhafte Kundenunternehmen, sowie über 7000 Arbeitnehmer mit innovativen, maßgeschneiderten Personallösungen und -konzepten. *Tätigkeit: Innerhlab von Engineering- Großprojekten sind Sie verantwortlich für die Planung, Koordination der Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs-/ Validierungsteams und stellen somit eine effiziente, den regulatorischen Erfordernissen entsprechende Umsetzung sicher. Sie koordinieren die Erstellung der entsprechenden Qualifizierungs-/ Validierungsdokumentation (Pläne, Berichte, Risikoanalysen inklunsive Moderation etc.) begleiten deren Durchführung vor Ort bzw. prüfen und bewerten die Nachweisdokumente in enger Zusammenarbeit midt den beteiligten Fachfunktonen. Sie stellen mitIhrer verantwortunsvollen Tätigkeit sicher, dass die ersten Planungsaktivitäten bis zur Aufnahme der Routineproduktion, homogen und in sich konsistent geplant, durchgeführt und dokumentiert werden. *Fachliche Voraussetzungen: Berufserfahrung in der Umsetzung von Qualifizierungs-/ Validiereungsprojekten zeichnet Sie aus. Auf dem Gebiet der pharma-/ Medizinprodukteherstellung konnten Sie Ihre Kenntnisse in Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle bereits erfolgreich umsetzen. Die FDA- bzw. IVDund MDD Regularien sind Ihnen bestens bekannt. Grundlagen im Projektmanagement bringen Sie mit und die verschiedenen Techniken zur Problemlösung sind Ihen bekannt. Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Dienstort: Penzberg
Anzahl der offenen Positionen: 1
Anfangsdatum: 2008-07-15
Stundenanzahl: 40 h übertarifliche Bezahlung (Grundlage BZA- Tarif), Zahlung von Zulagen, Fahrgeld, Auslösen etc.
Vertragsart: unbefristet
Führerschein: Reisebereitschaft nicht erforderlich
Gehalt: nach Vereinbarung
Chiffre: 10000-1024358576-S
Modifiziert: 22.07.2008
Bewerbungsart: E-Mail
E-mail Addresse: m.lueft@trenkwalder.com