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IHRE AUFGABEN- Aufrechterhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 und MDSAP- Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits sowie der Begleitung von Zertifizierungsprozessen- Reklamationsbearbeitung- Planung, Durchführung und Monitoring von Validierungs- und Verifizierungstätigkeiten- Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen nach MDR- Interner und externer Ansprechpartner für regulatorische Fragestellung und Projekte- Dokumentation und Auswertung von Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produkte und Prozesse- Zusammenstellung von Registrierungsdokumenten für internationale Registrierungen- Ansprechpartner für Zulassungsbehörden- Management von internationalen RegistrierungsprojektenIHRE...